Цистична фиброза

Цистична фиброза (ЦФ) је наследни поремећај који изазива озбиљна оштећења плућа, дигестивног система и других органа у телу. Цистична фиброза утиче на ћелије које производе слуз, зној и дигестивне сокове. Ове излучене течности су обично танке и клизаве.

1. Шта је главни узрок цистичне фиброзе?
2. 5 симптома цистичне фиброзе?
3. Како се добија цистична фиброза?
4. Можете ли живети здрав живот са цистичном фиброзом?

Шта је главни узрок цистичне фиброзе?

Узроци. Цистична фиброза је наследна болест узрокована мутацијама у гену који се назива ген за регулатор трансмембранске проводљивости цистичне фиброзе (ЦФТР). ЦФТР ген даје упутства за протеин ЦФТР.

5 симптома цистичне фиброзе?

Симптоми ЦФ

• Кожа веома сланог укуса.
• Упорни кашаљ, понекад са флегмом.
• Честе инфекције плућа, укључујући упалу плућа или бронхитис.
• Звиждање или отежано дисање.
• Лош раст или повећање телесне тежине упркос добром апетиту.
• Честа масна, гломазна столица или потешкоће са пражњењем црева.
• Мушка неплодност.

Како се добија цистична фиброза?

Узроци цистичне фиброзе

Да бисте добили ЦФ, морате наследити мутирану копију гена од оба родитеља. Деведесет процената оболелих има бар једну копију мутације Ф508дел. Ако наследите само једну копију, нећете имати симптоме, али ћете бити носилац болести.

Можете ли живети здрав живот са цистичном фиброзом?

Живот са цистичном фиброзом варира, јер тело сваке особе може доживети различите симптоме и нежељене ефекте. Типичан очекивани животни век за некога са ЦФ је средина 30-их година. Како су се третмани годинама побољшавали, пацијенти са ЦФ сада живе у 40 -им годинама живота и даље.